我院擬對(duì)以下試劑、耗材(詳見下表)進(jìn)行采購前技術(shù)服務(wù)咨詢/采購，邀請(qǐng)符合資格條件的供應(yīng)商報(bào)名：
報(bào)名地點(diǎn)：采購供應(yīng)部
聯(lián)系電話：0316-2369505
聯(lián)系人：田美麗
截止報(bào)名日期:2024.10.12----2024.10.17(節(jié)假日除外)
經(jīng)銷商需要提供的資料
封面：廊坊市人民醫(yī)院檢驗(yàn)試劑比選/議價(jià)資料(或者技術(shù)服務(wù)咨詢報(bào)名資料)、公司名稱、產(chǎn)品或項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、遞交時(shí)間、公司公章
扉頁：遞交的資料目錄(請(qǐng)編好頁碼，便于存檔)
一、經(jīng)銷商及生產(chǎn)廠家資質(zhì)
經(jīng)銷商(可溯源到總代理的逐級(jí)經(jīng)銷商)資質(zhì)：經(jīng)銷商營業(yè)執(zhí)照(后附企業(yè)信用信息)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案證、藥品經(jīng)營許可證。各級(jí)經(jīng)銷商在本級(jí)資質(zhì)復(fù)印件加蓋單位公章。
生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(后附企業(yè)信用信息)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證等。經(jīng)銷商在生產(chǎn)資質(zhì)復(fù)印件加蓋企業(yè)公章。
二、授權(quán)
1.公司之間的逐級(jí)授權(quán)：
投標(biāo)人為代理商時(shí)，需提供產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)同意其在本次投標(biāo)中提供采購貨物的專項(xiàng)授權(quán)書(同一生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品，若生產(chǎn)企業(yè)參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo);若代理商參加投標(biāo)，則同一生產(chǎn)企業(yè)只能出具一個(gè)授權(quán)函)。
要求是可溯源到總代理的逐級(jí)銷售授權(quán)書，各級(jí)代理商在出具給下一級(jí)代理商的銷售授權(quán)書上加蓋公章或出具原件掃描件(上一級(jí)代理商給投標(biāo)公司的授權(quán)書必須加蓋公章)。
2.業(yè)務(wù)員授權(quán)書： 授權(quán)書需要法人簽字，加蓋單位公章;授權(quán)書下邊復(fù)印業(yè)務(wù)員身份證正反頁，并加蓋單位公章(公章同時(shí)壓住身份證復(fù)印件正反面邊沿)。后附授權(quán)人名片及聯(lián)系方式。
三、試劑產(chǎn)品資質(zhì)
1.試劑注冊(cè)證：
(1)一類試劑需提供備案證及相應(yīng)詳細(xì)的備案信息登記表。
(2)二、三類試劑需提供體外診斷試劑醫(yī)療器械注冊(cè)證。
2.試劑說明書復(fù)印件:
說明書與注冊(cè)證審批備案一致，需提供試劑上機(jī)參數(shù);若沒有上機(jī)參數(shù)，需提供官方配套設(shè)備手冊(cè)，手冊(cè)必須含有上機(jī)參數(shù)。
3.試劑外包裝展開圖
4.試劑出廠批檢驗(yàn)報(bào)告：需提供生產(chǎn)廠家自檢的任意批次出廠批檢驗(yàn)報(bào)告。
5.進(jìn)口試劑還需提供試劑出入境檢驗(yàn)檢疫證明、報(bào)關(guān)單等材料。
四、河北省醫(yī)療收費(fèi)證明復(fù)印件：
在相關(guān)項(xiàng)目下劃線提示。若為自主定價(jià)項(xiàng)目，需提供其他醫(yī)院參考收費(fèi)證明文件(收費(fèi)單等)。
五、市場報(bào)價(jià)
報(bào)價(jià)單格式按我院《乙方試劑供貨目錄》,報(bào)全校準(zhǔn)、質(zhì)控及其他開展項(xiàng)目所需所有試劑。
六、注意事項(xiàng)
提供河北省網(wǎng)采平臺(tái)掛網(wǎng)截圖。
